Grattis till Nyköpngs Zlatan!

Hejsan Bloggen.

Ett stort grattis till min sockersöta lillasyster, fotbollsstjärnan Saosann ( Sasse) Rammo, på hennes 16 årsdag! 🙂

Det går väldigt bra för henne just nu inom fotbollen
och det gör mig väldigt glad 🙂

Jag vet att hon kommer att lyckas. Och jag kommer alltid att vara där och stöttahenne genom hela livet.

Jag önskar dig, min finaste lillasyster och moster till mina barn,
all kärlek och lycka på denna jord.
Må alla dina drömmar gå i uppfyllelse och hoppas att du får en trevlig födelsedag 🙂

Jag är så stolt över dig!

Varma bamsekramar från
din storasyster Samah och hennes familj.

PS. Föresten vad önskar du dig i födelsedagspresent?? DS

Läs Mer

Så många läkartider…..

Hejsan Bloggen!

Som jag har berättat tidigare så ärmin son inskriven i barnhabiliteringen.
Barnhabiliteringenbestår av ett stortteam, där flera olika yrkesroller sammarbetar för att min son ska få den bästavården.
Det ärdet största nätverket inom sjukvården som deflesta barnen har.

I barnhabiliteringen träffar man
– barnläkare
– arbetsterapeut
– sjukgymnast
– psykolog
– logoed
– sjuksköterska
– dietist

Det finns även andra kontakter som man kan ha inom sjukvården.
Om man utgår från min sons behov, så har vi även kontakt med…..

– ryggkliniken
– ortoped tekniska
– ögonläkare för synen
– öron, näsa halsmottagningen för hörseln
– hjälpmedelcentrum för hjälpmedel
– sittmottagningen för hjälp av nya sätt att sitta bättre på m.m.
– sjukhus köket för hämtning av näringsdryck
– specialist tandvård
– privata träningscenter m.m

Det häri stort sätt alla kontakter min familj har för min sons vård.
Och det är så detser ut på ett ungefär för varje familj med barn med speciella behov.

Varje mottagning och klinik träffar vi minst flera gånger per år för olika kontroller.

Ibland har jag en tid i veckan och ibland flera läkartider på en och samma vecka.

Ibland glömmer någon mottagning att höra av sig om en ny tid.
Då måste jag ringa och påminna de om det.

Jag måste även hålla reda på vad som händer med varje klinik och mottagning. Och det är ganska mycket.

Det är inte alltid så lätt för föräldrar med barn med speciella behov att orka och kunna göra det.Allting blir bara för mycket.

Det finns familjer som har friska barn som besöker vårdcentralen endast vid förkylningar. Det är ju något som är väldigt skönt.
Mennär de får en tandläkartid hemskickad till sitt barn, så tycker de att det är bekymmersamt.
Det blir liksom något som inte tillhör deras vardag och kommer i kläm för deras liv.
Då kanske det blir lite lättare för er att förstå min situation,med tanke på alla dessa läkartider som vi får….

För min familj har alla dessa tider för olika mottagningar varit tuffa att hinna med. Speciellt i början. Allt som är ovanligt för en, är tuffare i början.
Men jag tyckerändå att både jag och min man har kämpat för att göra vårat bästa med det.

Jag tror att det handlar om vårat samvete.
Jag skulle få ett dåligt samvete om jag blundade eller struntade i min sons behandling och hjälp han kan få.
Jag känner honom bäst och jag märker på en gång om det är något som inte står rätt till.
Det kan handla om en liten detalj som att han ex. börjar skela på ett annat sätt med ögat eller att han sitter lite konstigare än vanligt.
Då ringer jag direkt till mottagningen för en ny tid eller en snabbare tid.

Jag kan inte låssas om att jag inte ser det.
För att jag är så rädd att det ska bli värre för honom på något sätt och att det är på grund av min lathet och min svaghet om att erkänna problemet.

Jag har lärt mig att se och erkänna för mig själv.
Allt är för att jag älskar min son och för attjag bryr mig så mycket om honom.
Och det är hans räddning!

Samah

Läs Mer

All världens energi

Hejsan Bloggen!

Det är så himla viktigt för mig att ha egen tid.
Egen tid att bara vara och slappna av och ladda mina batterier.

Jag behöver integöra något superlyxigt trots att det inte är fel ibland.

Det kan handla om att sitta och slappa i soffan en stund. Och bara vara helt tyst.
Eller att ta ett varmt bad ifred. Eller att sitta och babbla med en granne eller vän med en kopp kaffe.
Eller bara sitta och glo ut från balkongen. Eller att ta en promenad eller att gå på gymmet.

Den stunden är inte alltid så stor eller lång men jag njuter verkligen av den. Jag uppskattar dessa små stunder. Jag känner mig så fri i själen av dem.

Jag känner att jag blir så optimistisk när jag laddar mina batterier.
Det känns som om jag klarar allt på denna jord bara av denna ” lilla” stund jag får.
Jag känner att allt har ett positivt slut för mig hur kämpigt jag än har och att allt kommer att lösa sig.

Det bästa är att jag känner att ju mer sådana stunder jag får , ju mer energi jag lagrar. Ju mer jag känner att jag orkar.

Jag blir så förvånad över att jag orkar så mycket mer än andra trots att jag är en speciell trebarnsmamma med ett speciellt liv.
Jag har verkligen så mycket mer att göra och tänka på än andra vanliga mammor.
Jag tror att det handlar om vilken inställning man har till livet. Och vilken familj man kommer ifrån och vilka gener man har.

Jag har upptäckt attdessa små stunder och detaljer i mitt liv, har blivit minöverlevnadsinstinkt.
Jag kan se skillnader och små detaljer på ett annat sett och från en annan vinkel, som inte alla kan se. Och som många kan ta förgivet.
Det har gjort att jag strävar hela tiden efter att förbättra mitt liv.

Detta beror på att jag sitter i en tuff situation som jag inte vill bli fast och bundeni.
Det är därför jag uppskattar små detaljer mer och det är därför jag har lätt att bli motiverad att kämpa mig upp mer än andra! 🙂

Jag hoppas att jaglyckas med attföra vidare min inställning och mina känslor till mina barn.

Samah

Läs Mer

Mysdag med min stora tjej :)

Hejsan bloggen!

Hoppas att ni mår bra 🙂
Idag hade jag lite tid över på eftermiddagen. Då kände jag att jag ville passa på att umgås med min stora tjej, Maryna.

Jag brukar försöka hinna med det ibland, då bara vi två umgås med varandra och gör något kul. Allt för att hon ska känna sig lite speciell,för att hon harsin egenmamma en stund, alldelesför sig själv.

Så idag hämtade jag henne från skolan, som vanligt. Men den här gången åkte vi inte hem, utan ner till stan för lite shopping- time! 🙂

Maryna fick en lila klänning, gul tröja, roliga strumpor och ett paket pennor medpojkbandet ”One Direction”

Sedan överraskade jag min Maryna med att jag hade bokat tid hos en frisör i centrala Linköping. Hon blev så glad 🙂
Jag hade bokat tvätt och fön, både för mig och henne. Vi gillar nämligennär någon shamponerar och masserar vårat hår 🙂



Så här fint och långt blev Marynas hår efter plattningen 🙂



Det här är jag idag, efter frisörbesöket 🙂
Tänkte att jag skulle visa min nya vinterhatt som jag köpte idag 🙂

Ja, nu är det inte så mycket kvar till helgen!
Ha det så gott,

Samah

Läs Mer

CP skada

Hejsan Bloggen!

Det finns många människor som inte vet vad en cp-skada är.
Cp står för cerebral pares och betyder att man har en förlamning genom en hjärnskada.

Hjärnskadan kan ha uppstått under fostertiden eller under förlossningen eller under de två levnadsåren.
Orsaken till hjärnskadan kan ex. vara att man har haft en syrebrist, hjärnblödning eller en svår infektion.

Förlamningen på individen ser olika ut, beroende på var hjärnskadan sitter och i vilken tidpunkt den uppstått.

Andra funktionsnedsättningar som uppstår vid en hjärnskada kan ex. vara epilepsi, synskada, utvecklingsstörning, talsvårigheter, perceptionsstörningar, spasmer (ofrivilliga rörelser)m.m

Läkarna tror att min sons skada skedde innan han var född. Alltså under fostertiden. Men vad som hände exakt och varför kan de inte svara på.

Min son fick sin cp diagnos när han var 2 och ett halvt år gammal.
Så det var väldigt sent. Det kan bero på att han hade en normal förlossning utan komplikationer.
Han var även väldigt duktig motoriskt. Han kunde vända och vrida på sig när man skulle. Han lärde sig att krypa och ställa sig upp vart han ville.
Det kan han göra fortfarande och det glädjer mig mycket.

Jag vill säga att alla människor med cp-skada är unika.
Jag har träffat mångabarnoch vuxnamed cp skada över hela världen.
Och jag har aldrig träffat någon som har exakt samma motoriska funktioner som min sons.

Ordet cp-skada är väldigt brett. En del människormed cp skada kan prata men inte gå,och andra kangå men inte prata.
En del är spastiska och andra är hypotoniska.

Männskor som har enspastisk cp skada har en ökad muskelton ochär väldigt spända. Deharävenväldigt svårt för attröra sig.
Hypotonisk cp skada innebär att man har en slapp och mjuk muskelton och har då lättare att använda sina muskler, då de inte är begränsade.

Min son har en hypotonisk cp-skada. Och det är jag väldigt tacksam för.
För att han är inte begränsad i sina muskler eller rörelser.
Han är väldigt mjuk och go och han är väldigt vig i sin kropp.

Det är viktigt att veta att cp och hjärnskador inte är ärftliga.

I Sverige föds ca 200 barn varje år med cp skada. Och man kan aldrig veta iförväg vem det ska drabba.

Men man ska aldrig vara rädd för att skaffa barn för det finns alltid en risk med allt man gör här i livet 🙂

Samah

Läs Mer

Skol-iPad för särskolor

Hejsan Bloggen!

Som jag har berättat tidigare så går min son i en träningssärskola i centrala Linköping.
I början av höstterminen berättade skolans rektor på föräldrarmötet,att alla elever på skolan skulle få en egen iPad. Det var verkligen en spännande nyhet för oss föräldrar.

I fredags fick min son Hishamsin skolipad hemskickad för första gången.
Det är meningen att alla elever ska kunna ha sin skoliPad hemma under helgen. Men den ska tillbaks till skolan igen efter helgen.

Det finns ett program i iPaden som heter ”Story Creator”. Där kan läraren berätta vadeleven hargjort i skolan under veckan genom att visa upp olika bilder på eleven.




Bilden är lite otydlig men min son har bakat chokladbollar i skolan den här veckan.

Han tycker verkligen om den här surfplattan. Han älskar att bläddra igenom alla bilder på sig själv och höra när läraren berättar vad han har gjort.

Det finns även en massa spel som man kan använda sig av som är kul.
En av spelen heter ”Music Sparkle”. Där kaneleven spela olika instrumment som ex.trummor, genom att slå på skärmen.

Den är helt enkelt väldigt stimulerande för min son och för andra barn med speciella behov.

Jag skulle verkligen tipsa alla särskolor att köpa in dessa surfplattor för att de är verkligen bra, praktiska och stimulerande.

Barnen kan ex. fåen läxa i den eller något att träna på under helgen utifrån varje elevs behov och förutsättning.

Eleverna i särskolan ärintelika många i klassen som i vanliga klasser.
Det kostar alltså inte lika mycket ekonomiskt.

Dessutomhar barn med speciella behov, mer behov av denna surfplatta, för att vanliga och friskaskolbarn måste ex. träna på sin handstil eller skriva sin läxa i boken. Det är ju något som många särskolebarn intefår göra i skolan.

Jag hoppas att jag har kunnat nå fram med mitt tips 🙂
Ha det gott!

Samah

Läs Mer

Det positiva i mina sorger.

Hejsanbloggen.

Det finns så många saker som minson aldrig kommer att kunna göra i sitt liv. Det är min sorg atthanaldrig kommer att vara som alla andra friska kilar och grabbar där ute.

Det gör så ont i hjärtat att veta atthan aldrig kommer att kunna prata eller säga något han önskar till mig.

Han kommer aldrig kunna springa eller spela fotboll. Jag önskar att jag hade sett honom spela i ett fotbollslag. Han kanske hadeblivitnågot fotbollsproffs.

Han kommer aldrig kunna spela instrumment. Jag önskar att han kunde lära sig spela gitarr eller trummor.

Han kommer aldrig köra moped eller ta sitt körkort.Jag hade köpt finaste moppenoch bilen tillhonom.

Han kommer aldrig kunna ha en utbildningeller haett fast jobb som alla andra vuxna människor. Jag önskar atthan kunde utbilda sig till läkare eller jurist eller polis eller målare eller vad som helst…
Jag önskar att jag kunde få se honom en dag som en omtyckt vuxen man som är väluppfostrad och respekterad. En man med sina värderingar och åsikter.

Han kommer aldrig att kunna gifta sig eller ha ett bröllop. Jag önskar att jag hade den chansen att få se honom som en brudgum.

Han kommer aldrig kunna ha egna barn som bär på hans efternamn. Jag önskar att jag kunde få ha de i min famn en dag…..

Listan är hur lång som helst. Men min son är fortfarande världens gladaste och nöjdaste kille iallafall.
För allt som ni har läst om här ovanför är mina sorger och inte hans.
Han vet inte ens om att alla dessa upplevelser finns att göra här i livet.
Och det är det som lättar på mitt hjärta.

Ni ska veta att det är inte hela världen ändå. Det finns fortfarande en massa andra saker och upplevelser att göra häri livet, som kan göra en glad och lycklig.

Det viktigaste för mig är att vi är tillsammans. På gott och ont.Att vi finns för varandra och att vi kan ge varandra kärlek och värme.

Kärlek till er,
Samah

Läs Mer

LSS Lagen!

Hejsan bloggen 🙂

Som jag har berättat tidigare, så har jag fått den stora äran att vara föräldrarambassadör på företaget VH assistans.
Då är en av mina uppgifter att informera människor med speciella behov om deras rättigheter.

Idag tänkte jag skriva om LSS lagen , som står för
”Lag om Stöd och Service för vissa funktionshindrade”.
Syftet med den här lagen är att få människor med olika funktionsnedsättningar att kunna leva ett så självständigt liv som möjligt.

LSS-lagen innehåller 10 olika hjälpinsatser,men för att kunna få rätt tilldem,så måste man tillhöra en av 3 olika personkretser.

Personkrets nr. 1: personer med utvecklingstörning, autism ellerautismliknande tillstånd.

Personkrets nr. 2 : personer med stora begåvningsmässiga funktionsnedsättningar efter en hjärnskada i vuxen ålder ( det kan handla om ex. bilolycka eller stroke m.m.)

Personkrets nr. 3: personer med andra fysiska och psykiska funktionsnedsättningar som inte beror på normalt åldrande och finns kvar under en lång tid.

Om enLSS handläggarebedömer att du tillhör någon av dessa personkretsar så har du rätt till de 10 hjälpinsatser, som är:

– rådgivning och annat personligt stöd.
– ledsagarservice.
– kontaktperson.
– avlösarservice i hemmet.
– personlig assistent.
– korttidsvistelse utanför hemmet.
– korttidstillsyn för ungdomar över tolv år.
– bostad i familjehem eller bostad med särskild service för ungdomar över tolv år som behöver bo utanför föräldrahemmet.
– bostad med särskild service eller annan särskilt anpassad bostad för vuxna.
– daglig verksamhet för personer i yrkesverksam ålder med utvecklingsstörning, autism eller autismliknande tillstånd och hjärnskador som man har fått i vuxen ålder.



Om du misstänker att du har rätt till någon av insatserna, så tycker jag att du ringer till kommunen och ber de att koppla dig till någon LSS-handläggare.

LSS-handläggaren kommer att be dig att skriva en LSS-ansökan. Sedan gör LSS-handläggaren en utredning med hjälp av ex. läkarintyg. Det är även väldigt vanligt att handläggaren vill komma på hembesök.

Det är jätteviktigt för mig som har erfarenhet av detta, att informera att det är inte så lätt att få rätt till LSS-lagen även om du tillhör någon av personkretserna.

En gång när min son var 3 år gammal, kom en LSS-handläggare hem till oss på besök för enLSS- utredning.
Min son Hisham kunde vid det tillfället INTE göra någonting själv, som normala 3-åringar borde kunna göra.
Ändå fick vi avslag på LSS ansökan. LSS-handläggaren tyckte att min son inte tillhörde någon av personkretserna.
Så LSS- handläggarna är väldigt tuffa att övertala och man måste vara lite envis och bestämd med dem!

Man får helt enkelt inte ge upp. Man måste fortsätta kämpa för sina rättigheter!

Om det är något du undrar eller behöver ha hjälp med, får du jättegärna höra av dig till mig 🙂

Ha det gott,

Samah

Läs Mer

Min dotters födelsedagsfest! :)

Hejsan Bloggen!

Igår,den 12:ejanuari,fyllde min stora dotter Maryna hela 11 år. Jag kan inte fatta att hon har blivit så stor så snabbt! 🙂

NärMaryna föddes var jag 19 ½ år gammal. Jag åkte in till Nyköpings lassarett den 11 januari kl. 8 på morgonen år 2002.
Jag trodde att jag skulle hinna få henne innan dagen var slut.
Men honföddes kl. 1 på natten den 12:e januari.

Igår hade vi ett stort födelsedagskalas för henne hemma i Linköping. Hon hade inbjudit 15 kompisar.Så det var ett stort kalas 🙂

I min familj gör vi en stor grej av varje barns födelsedag. Det har vi alltid gjort, ända sen våra barn var riktigt små.
Alltså vi firar ordentligt med fest och tårta och dans och presenter! 🙂

Först bjöd jag barnen på mat! 🙂



Det blev efter Marynas önskan; TACOS 🙂

Eftermaten fick barnen vila magen en stund med tipspromenad. Sedan dansadebarnen till spelet ” Just dance 4″ 🙂

Efter det fikade vi….

Det här är Marynas fina födelsedagstårta. Den är köpt och gjord av en duktig konditör på ” Lilla Brödboden” i Linköping 🙂


Det här är alla presenter som min dotter fick på hennes födelsedagskalas.
Här är några av dem…..


Maryna fick eniPhone 4s 🙂 Hon blev superglad 🙂

Maryna fick ett fint ”Justin Bieber” – iphoneskal
från hennes lillebror Hisham.

Det här en av presenterna som min dotter Marynafick från sin mormor; Parfymen ”Black Star” av Avril Lavigne 🙂

Det härvar några bilder från kalaset igår. Jag blev alldeles för trött för att blogga igår, därför skriver jag idag…..

Ett stort grattis i efterskotttill min storadotter och vän, Maryna.
Jag önskar dig all kärlek och lycka på denna jord. Jag älskar dig så <3 Mamma Samah

Läs Mer

Min brors utexamination!

Hejsan bloggen!

Idag tog min lillebror emot hans examens bevis.
Han är nu färdigutbildad apotekstekniker. Utbildningen utfördes i Linköping.
Min bror är så himla duktig, att han redan hade fått jobberbjudande på ett apotek innan ensutbildningen var slut 🙂

Nu hittar ni honom på Apoteket AB i gallerian Västerport i Nyköping!

Gå gärna in och handla lite läkemedel, vettja! 😉

Jag är så himla glad för hans skull och jag är även stolt över honom 🙂
Det här yrket passar honom så himla bra!

Jag önskar honom all lycka och framgång på denna jord!

Storasyster Samah

Läs Mer